选择具有侵袭特性的肿瘤细胞系,在适当的培养条件下培养至适当的密度。使用模拟基底膜的支持体以模拟细胞在穿过基质(例如胶原蛋白、基质蛋白等)时的行为。将细胞悬浮液加入到支持体的上室或上腔中。细胞会自然地通过筛选孔隙或网孔结构进入下室或下腔。在实验进行一定时间后,将支持体从培养皿中取出。如果细胞已成功穿越基质并侵入下室或下腔,它们会附着在支持体的底部。这些细胞可以通过染色方法,观察和定量评估侵袭细胞的数量。采用显微镜和图像处理软件,通过分析和比较不同处理组的细胞数目和其他相关数据,可以评估细胞的侵袭能力。