测序

测序

获取DNA或RNA序列的过程,通过测序可以了解生物体的基因组、转录组或其他DNA/RNA样本的序列信息。在生物学、医学和生物工程等领域有着广泛的应用,对于了解基因组和转录组的结构与功能具有重要意义。

项目介绍

    Sanger测序:基于链终止法,通过将DNA样本与DNA聚合酶、引物、四种碱基(A、T、C、G)和低浓度的二进制链终止物(ddNTP)混合反应。在反应中,ddNTP会随机地插入到DNA链中,终止链延伸,形成各种长度的DNA片段。然后,通过电泳分离这些片段,根据片段长度的顺序来推断原始DNA的序列。

    Next-Generation Sequencing (NGS):通过将DNA样本分解成小片段,然后将其连接到测序芯片上或在微珠等载体上扩增。接下来,通过多轮的循环扩增和测序反应,使用荧光标记的碱基依次加入,并利用成像设备记录荧光信号,以确定每个位置的碱基序列。
    单分子测序技术:通过直接测量单个DNA分子上碱基插入和电流变化等信息来进行测序,并生成较长的连续序列。